苦參

苦參為豆科植物苦參Sophora flavescens Ait. 的干燥根。首見于《神農本草經》，在《本草綱目》載苦參“苦以味名，參以功名，槐以葉形名也”，又名水槐，苦參性味苦寒，具有清熱燥濕、祛風、殺蟲等功效。

苦參的藥理作用[1]

①抗菌

黃干榮等[2]研究表明大黃素、黃連素、苦參堿對耐藥性大腸桿菌有抑制作用, 在低于MIC一倍質量濃度能明顯抑制菌株生物膜形成;OD值小于1能協助初步判斷菌株生物膜形成效果。

②降血糖

葡萄糖氧化酶實驗結果顯示,經氧化苦參堿治療后的患者與對照組相比,空腹血糖、空腹胰島素顯著降低（P＜0.05）,HOMAI R降低（P＜0.05）,H O M A-I S I增加（P＜0.05）;ELISA結果顯示,經氧化苦參堿治療后的患者血清中ROS、TNF-α含量顯著低于對照組患者（P＜0.05）;Western blot結果顯示,經氧化苦參堿處理后的肝細胞總蛋白AKT、G S K3α/β含量不變（P＞0.05）,而p-A K T、p-GSK3α/β均明顯增加（P＜0.05）.結論:氧化苦參堿可降低空腹血糖、空腹胰島素含量,一方面通過減少ROS、炎癥因子的產生,改善胰島素抵抗;另一方面可以影響胰島素信號傳導通路中關鍵分子AKT、G S K3α/β的磷酸化,從而改善胰島素抵抗,這也為臨床上使用氧化苦參堿治療胰島素抵抗提供了基礎依據[3]。

③降血脂

苦參堿對高脂-脂肪肝大鼠療效明顯,其作用機制可能與抑制COX-2、iNOSmRNA轉錄和蛋白表達,阻止炎癥發生和抗氧化有關[4]。

④抗炎

張麗華等[5]研究發現，苦參水提物能夠調節Th17細胞的分化從而抑制炎癥反應,有效治療濕疹。

⑤抗氧化

酒精性肝病(ALD)是引起肝硬化的重要原因,低劑量苦參堿可通過調節血脂和提高機體抗氧化能力對大鼠慢性酒精性肝損傷進行保護[6]。

⑥抗病毒

苦參堿能夠通過結合到HBV DNAP的活性中心,并誘導酶的結構變得緊密,而不利于活性中心的形成,最終使HBV DNAP活性降低。而這種誘導酶的活性降低直接影響到乙肝病毒DNA的合成,加之拉米夫定的聯合使用,起到了協同作用,增加了抗乙肝病毒的藥效[7]。

⑦抗腫瘤

食管癌是嚴重威脅人類生命健康的十大癌癥之一?？鄥A可誘導食管癌Ec109細胞產生自噬,發揮抑制食管癌Ec109細胞增殖的作用;

而且,其自噬過程可能通過PI3K/Akt/mTOR信號通路來介導。這為食管癌防治提供新思路,苦參堿可作為較為理想的抗癌藥物,調節細胞自噬,輔助食管癌的臨床治療[8]。

苦參中化學成分[9]

苦參堿

 Matrine

分子式:C15H24N2O

分子量：248.36

CAS號：519-02-8

用途：苦參堿苦參項下含量測定用。

槐定堿

Sophoridine

分子式：C15H24N2O

分子量：248.37

CAS號:6882-68-4

苦參其他化學成分

參考文獻

[1]馬雪寧,楊素清,劉暢.苦參藥理作用的研究進展[J].遼寧中醫藥大學學報:1-8.

[2]黃干榮,李曉華,黃衍強,黃小鳳,韋連登,韋紅玉,陳源紅,唐華英,楊珊,覃艷春.大黃素等提取物對耐藥性大腸桿菌生物膜形成的影響[J].中成藥,2013,35(12):2602-2605.

[3]杜亞萍,宋光耀,王富軍,任路平,劉月芹,張玉娜,齊會卿,丁海霞.氧化苦參堿對胰島素抵抗的影響及其作用機制[J].世界華人消化雜志2015,23(16):2555-2561.

[4]唐彬,艾正琳,姚樹坤.苦參堿對高脂-脂肪肝模型大鼠肝臟COX-2、iNOS表達的影響[J].中華臨床醫師雜志(電子版),2013,7(05):2011-2015.

[5]張麗華,陳燕,危熒靖,周寶珠,沈煥圻,鄧慧芝,郭嘉亮.中藥苦參水提物對慢性濕疹模型豚鼠炎癥反應的影響[J].中藥新藥與臨床藥理,2019,30(02):168-172.

[6]李小花,程贛中,周鳳華.苦參堿對慢性酒精性肝損傷大鼠血脂及抗氧化能力的影響[J].中國老年學雜志,2016,36(08):1838-1839.

[7]馮靜,張萍,鄧菲,黃琰.乙肝抗病毒藥物苦參堿聯合拉米夫定對乙肝病毒DNA聚合酶活性的影響[J].中藥藥理與臨床,2017,33(06):89-92.

[8]劉豐熙,李剛,李秀娟,呂洋,張子瑛,牛金蘭.苦參堿通過抑制PI3K/Akt/mTOR信號通路誘導食管癌Ec109細胞自噬[J].西安交通大學學報(醫學版),2020,41(03):468-472.

[9]張鐘媛.苦參的化學成分和藥理作用研究進展[J].云南中醫中藥雜志,2015,36(06):104-106.